| AUTORES | Esteves S., Ramirez Romero D.A., Torralva T., Martínez Cuitiño M., Herndon S., Couto B., Ibañez A., Manes F. & Roca M. |
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| AÑO | 2018 |
| JOURNAL | Neurocase |
| VOLUMEN | 8 January, 2018 |
| ABSTRACT | Posterior cortical atrophy (PCA) is a rare neurodegenerative syndrome characterized by initial predominant visuoperceptual deficits followed by a progressive decline in other cognitive functions. This syndrome has not been as thoroughly described as other dementias, particularly from a neuropsychological evolution perspective with only a few studies describing the evolution of its cognitive progression. In this investigation we review the literature on this rare condition and we perform a 7-year neuropsychological and neuroradiological follow-up of a 64-year-old man with PCA. The subject’s deficits initially appeared in his visuoperceptual skills with later affectation appearing in language and other cognitive functions, this being coherent with the patient’s parieto-temporal atrophy evolution. |
| RESUMEN |
La atrofia cortical posterior (ACP) es un síndrome neurodegenerativo raro caracterizado predominantemente por déficits visoperceptivos iniciales seguidos por un progresivo declive en otras funciones cognitivas. Este síndrome no se ha descrito tan minuciosamente como otras demencias, especialmente desde una perspectiva de su evolución neuropsicológica, con sólo unos pocos estudios detallando la evolución de su progresión cognitiva. En esta investigación revisamos la literatura sobre esta rara afección y realizamos un seguimiento neuropsicológico y neuroradiológico de 7 años en un hombre de 64 años con ACP. Los déficits del sujeto aparecieron inicialmente en sus habilidades visoperceptuales y posteriormente se vieron afectados el lenguaje y otras funciones cognitivas, lo cual es coherente con la evolución de la atrofia parieto-temporal del paciente. |